COMUNICAT DE PRESĂ: Noua speranță pentru suferinzi australian de cancer ovarian și țesuturi moi Sarcom

Noua speranță pentru suferinzi australian de cancer ovarian și țesuturi moi Sarcom

31 ianuarie 2017

everyone.org - o nouă întreprindere socială în stilul "Dallas Buyers Club", lansată recent în Australia, oferă bolnavilor de cancer ovarian și de sarcom de țesut moale un avantaj în tratamentul lor, oferind acces la tratamente medicale inovatoare, noi, aprobate în SUA și în Europa, care în prezent nu sunt disponibile aici.

Cu condiția să existe o rețetă medicală și ca medicamentul să fie pentru uz personal, everyone.org lucrează în cadrul programului de import personal al TGA pentru a ajuta pacienții să se aprovizioneze și să importe în mod legal și sigur Rubraca (pentru cancer ovarian mutant BRCA avansat) și Lartruvo (pentru sarcomul țesuturilor moi, un cancer care afectează țesuturile moi, cum ar fi mușchii, tendoanele și vasele limfatice).

Rubraca (sau Rucaparib) a fost aprobat de FDA pe 19 decembrie2016, iar Lartuvo (sau Olaratumab) a fost aprobat de FDA pe 19 octombrie2016 și EMA pe 9 noiembrie2016.

"La nivel mondial, aproximativ 50.000 de femei suferă de cancer ovarian BRCA mutant avansat - în jur de 220 în Australia", a declarat My Sjaak Vink, fondator și director al everyone.org. "Rubraca este un medicament de precizie foarte inovator, care a demonstrat o diminuare completă sau parțială a tumorii la 54% dintre pacienți (SJAAK POATE SĂ NE FĂCEȚI O REFERINȚĂ AICI, VĂ RUGĂM). everyone.org este încântat să poată oferi acest medicament pacienților australieni care suferă de această afecțiune rară. "În plus, everyone.org poate oferi acum și pacienților australieni Lartruvo pentru sarcomul țesuturilor moi", a continuat dl Vink. "În Australia există aproximativ 1.500 de pacienți pe an. Studiile clinice pentru Lartruvo arată o rată de supraviețuire de peste 12 luni."

Întreprinderea socială cu sediul în Olanda a ajutat deja pacienții din SUA, Europa și China să aibă acces la alte medicamente care ar putea salva vieți prin intermediul legilor de import personal, respectiv al unor legi similare. Echipa lor de medici și farmaciști verifică în mod regulat cele mai recente și mai inovatoare terapii la nivel global, procurându-le și livrându-le doar pe cele care au fost aprobate de agenții de renume, precum FDA și EMA, produse de producătorul original. Ei sunt capabili să livreze o terapie pacienților din aproape toate țările din lume în câteva săptămâni de la aprobarea sa inițială - cu aproximativ doi ani mai repede decât timpul estimat în prezent pentru ca aceasta să fie disponibilă într-o farmacie australiană.

Fondatorul și directorul general al everyone.org, dl Sjaak Vink, a înființat această întreprindere revoluționară în 2014, după ce a fost martor la decesul prea devreme al unui prieten din copilărie, care nu a putut avea acces la medicamente noi, care erau deja aprobate în străinătate. 

"Din păcate, pacienții nu pun mâna pe cele mai noi și inovatoare tratamente, deoarece oamenii nu sunt conștienți de schema de import personal", spune co-fondatorul dl Sjaak Vink. "De asemenea, poate fi dificil să găsim un furnizor care are dreptul și care este dispus să se aprovizieze și să trimită un singur tratament pentru un singur pacient. Este vorba într-adevăr despre punerea puterii înapoi în mâinile pacienților – acești oameni au epuizat toate opțiunile posibile de tratament din țara lor de origine, iar pentru ei, sincronizarea este totul."

Din păcate, o abordare cu adevărat armonizată la nivel global a aprobărilor pentru medicamente ar putea dura decenii; între timp, acest lucru poate unii pacienți cu o opțiune viabilă de tratament.

---